Studien über die genetische Vielfalt des Menschen werden seit Anfang des letzten Jahrhunderts durchgeführt und haben in den letzten Jahrzehnten erhebliche Fortschritte gemacht. Einer der Bereiche der modernen Populationsgenetik ist die DNA-Genealogie, die die genetischen Beziehungen von Menschen (Gruppen, Stämmen, Clans, Nationen) auf der Grundlage genealogischer DNA-Tests untersucht. Anatoly Klyosov fördert und popularisiert die DNA-Genealogie in Russland.
Die Haltung in der russischsprachigen wissenschaftlichen Welt zu ihm und seinen Arbeiten auf diesem Gebiet ist eher zwiespältig. Kljosow selbst ist der Ansicht, dass er eine völlig neue wissenschaftliche Disziplin geschaffen hat. Viele seiner Kollegen betrachten seine Disziplin als Pseudowissenschaft. Vor etwa 400 Jahren hat jemand namens Galileo Galilei in der wissenschaftlichen Welt erklärt, dass die Erde kleiner als die Sonne ist und sich um sie dreht. Das Licht der wissenschaftlichen Welt, vertreten durch die Inquisition, erklärte Galileo für einen Lügner und zwang ihn zum Widerruf. Galilei widerrief.... Und doch dreht sie sich.
Ich stelle mir nicht die Aufgabe, die Richtigkeit oder Unrichtigkeit der Schlussfolgerungen von Anatoli Kljosow zu beweisen. Ich werde nur versuchen, mit Hilfe der DNA-Genealogie allgemeine Schlüsse über den Ursprung unserer Art zu ziehen. Mir persönlich gefallen die Arbeiten Klyosovs, da sie die Perspektive erweitern und die Möglichkeit geben, die Herkunft und die Entwicklung des modernen Menschen von einem anderen Gesichtspunkt aus zu betrachten.
Ich möchte gleich einen Vorbehalt anbringen, dass ich bei meinen Forschungen nicht nur die Werke von Kljosow, sondern auch einige westliche wissenschaftliche Gruppen verwendet habe, die sich mit der Popularisierung der DNA-Genealogie beschäftigen und zu diesem Thema interessante Materialien veröffentlichen.
Zellen.
Lassen Sie uns anfangen! Woraus besteht der menschliche Körper?
Die Antwort ist ganz einfach: aus Haut, Muskeln, Skelettknochen, Haaren und verschiedenen Organen. Alle diese Organe bestehen wiederum aus Zellen. Zellen sind die Elementarteilchen eines Organismus, die einen eigenen Stoffwechsel haben und sich selbst vermehren können. Zellen unterscheiden sich in Form und Größe voneinander, je nachdem, welche Funktionen sie im Körper erfüllen. Jede Zelle verfügt unter anderem über einen Zellkern, der alle Prozesse ihrer lebenswichtigen Tätigkeit regelt und für die Übertragung und Speicherung von Erbinformationen sorgt. Das Innere des Kerns ist mit Kernsaft gefüllt, der Chromosomen enthält. Die Anzahl der Chromosomen in einer Zelle hängt von der Art des Organismus ab. Menschliche Zellen enthalten beispielsweise 46 Chromosomen in ihrem Zellkern.
Die Chromosomen wiederum enthalten Gene, die die Vererbung eines Organismus bestimmen. Gene sind die Anweisungen, die zur Steuerung des Wachstums und des reibungslosen Funktionierens des gesamten Organismus dienen. Gene sind für viele Eigenschaften und Funktionen unseres Körpers verantwortlich - das Aussehen eines Menschen (Augenfarbe, Haarfarbe, Hautfarbe, Größe usw.), die Blutgruppe, Gewohnheiten und sogar Krankheiten, die vererbt werden. Chromosomen (also Gene) bestehen aus einer chemischen Verbindung namens DNA.
Der menschliche Körper besteht aus zwei Arten von Zellen, den normalen Zellen und den Keimzellen.
Chromosomen.
Nun sehen wir uns die 23 Paare der menschlichen Chromosomen genauer an. Die ersten 22 Paare sind bei Männern und Frauen identisch. Sie enthalten eine sehr große Anzahl von Genen und werden Autosomen genannt. Das letzte 23. Paar enthält fast keine Gene und ist für das Geschlecht des Menschen und die Weitergabe der Erbinformation verantwortlich. Dieses letzte Paar ist bei Männern und Frauen unterschiedlich und die Chromosomen dieses Paares werden Geschlechtschromosomen genannt. Diese sind für uns am interessantesten.
In einer normalen Körperzelle einer Frau besteht das letzte Paar also aus zwei weiblichen x-Chromosomen. Sie hat eines von ihrer Mutter und das andere von ihrem Vater erhalten (dieses weibliche X-Chromosom hat der Vater wiederum von seiner Mutter erhalten). Wenn eine Geschlechtszelle (Eizelle) gebildet wird, erhält eines dieser weiblichen Chromosomen die Nummer 23 und wartet auf sein Paar von der männlichen Geschlechtszelle (Sperma).
Gleichzeitig besteht in einer normalen männlichen Körperzelle das letzte Paar aus einem x-Chromosom von der Mutter und einem y-Chromosom vom Vater. Es ist dieses y-Chromosom, das für uns Männer das wichtigste ist, denn dank ihm werden Männer geboren. Bei der Bildung einer Geschlechtszelle hat ein Mann zwei Möglichkeiten, was das Chromosom Nummer 23 sein wird. Wenn sich unter dieser Nummer das mütterliche X-Chromosom befindet, dann treffen bei der Befruchtung der Eizelle zwei "Frauen" aufeinander und es wird ein Mädchen geboren. Wenn sich im Sperma unter der Nummer 23 ein männliches Y-Chromosom befindet, dann wird ein Junge geboren. Es stellt sich heraus, dass von den 40-50 Millionen Spermien, die paarweise zur Eizelle eilen, etwa die Hälfte mit Mädchen und die Hälfte mit Jungen "beladen" ist. Roulette.
Das Wichtigste an dieser ganzen Geschichte ist, dass das männliche y-Chromosom nur durch die männliche Linie weitergegeben werden kann - vom Vater auf den Sohn. Frauen spielen in dieser ganzen Geschichte überhaupt keine Rolle. Ich kann mit Sicherheit sagen, dass mein männliches Y-Chromosom von meinem ersten männlichen Vorfahren geerbt wurde, der auf dieser Erde erschien.
Y-Chromosom
Wie bereits erwähnt, enthält das menschliche Y-Chromosom fast keine Gene, sondern das Makromolekül DNA (DeseoxyriboHucleic Kacid). Dieses Molekül speichert alle biologischen Informationen über einen Menschen und seine Vorfahren in Form eines biologischen Codes, setzt diesen biologischen Code für die menschliche Entwicklung um und gibt ihn von Generation zu Generation weiter. Die DNA selbst besteht aus einer riesigen Anzahl von Nukleotidbindungen, die zu einem großen Strang verbunden sind. Dieser Strang ist so lang, dass Mutter Natur ihn aus Platzgründen zu einer Spirale aufgerollt hat, wodurch sich die Länge der DNA um das 5-6fache verringert hat. Es gibt zwei Arten von Nukleotidbindungen im DNA-Strang. Bei der ersten Art sind zwei stickstoffhaltige Basen Adenin und Thymin (AT) miteinander verbunden, bei der zweiten Art Guanin mit Cytosin (GC). Diese Verbindungen können nur von den beiden oben genannten Typen sein (entweder AT oder HC). Andere Arten von Verbindungen sind nicht möglich. An vielen Stellen der DNA-Kette bilden die stickstoffhaltigen Basen dieser Nukleotidbindungen Blöcke (zum Beispiel den AGAT-Block - Adenin, Guanin, Adenin, Thymin), die sich bis zu mehreren Dutzend Mal hintereinander wiederholen können. Ich verstehe sehr gut, dass ein wenig mehr und der nicht eingeweihte Leser sich in dieser "zellulär-molekularen" Welt langweilen wird, deshalb werde ich an dieser Stelle versuchen, direkt zur DNA-Genealogie zu gehen und an einem einfachen Beispiel ihre Hauptaufgaben, Begriffe und ihre Funktionsweise zu erklären.
DNA-Genealogie.
Um das oben Gesagte einfacher zu verstehen, wollen wir versuchen, ein primitives "alltägliches" Modell der DNA und ihrer Funktionen zu erstellen. Stellen wir uns den Komsomolskaja-Platz in der Stadt Moskau vor. Dieser Platz befindet sich zwischen drei Bahnhöfen - Jaroslawski, Kasanski und Leningradski. Direkt auf dem Platz steht ein sehr langer Eisenbahnzug (DNA-Faden), der aus etwa 58 Millionen Güterwagen (Nukleotidverbindungen) besteht. Alle Waggons sind mit vier Arten von Obst- und Beerenfrüchten beladen - ABrikosen (Adenin), TTomaten (Thymin), CZitrusfrüchte (Cytosin) und GRushi (Guanin). Die Reihenfolge der Waggons zueinander hat kein bestimmtes mathematisches Muster. So können zum Beispiel auf einem bestimmten Zugabschnitt 5 Waggons mit Aprikosen hintereinander stehen, danach zwei Waggons mit Birnen und dann wieder 18 Waggons mit Aprikosen. Vielerorts besteht ein Eisenbahnzug aus sich wiederholenden Wagenblöcken. Zum Beispiel ein Block von AGAT-Waggons (bestehend aus einem Waggon A mit Aprikosen, einem Waggon G mit Birnen, einem Waggon A mit Aprikosen und einem Waggon T mit Tomaten), der sich 13 Mal wiederholen kann. Es gibt also noch eine große Anzahl anderer Arten von Blöcken und die Anzahl ihrer Wiederholungen in einer Komposition. Diese Wiederholungen von Blöcken werden Tandems genannt. All diese bestimmte Abfolge von Autos, Blöcken, Tandems bildet einen einzigartigen Frucht- und Beeren- (biologischen) Code, der von Generation zu Generation in unveränderter Form weitergegeben werden sollte. Das sollte er auch, aber er wird nicht immer weitergegeben. Manchmal passieren auch Kopierfehler (Mutationen). Beim Kopieren jedes Waggons, im Durchschnitt einmal alle 14.000 bis 15.000 Jahre, kann ein Fehler auftreten. Mit der Untersuchung und Interpretation solcher Fehler befasst sich die DNA-Genealogie.
Damit das Leben auf der Erde fortbestehen und sich weiterentwickeln kann, muss sich eine Zelle irgendwann teilen und eine neue Zelle hervorbringen. Diese Teilung beginnt damit, dass ein DNA-Molekül einen sehr coolen Kopierapparat benutzt, um eine exakte Kopie von sich selbst zu erstellen, ein Spiegelbild, das sich später von der Mutter-DNA trennt und eine neue Zelle bildet. Es stellte sich heraus, dass diese sehr coole Maschine nicht perfekt ist und manchmal Fehler macht.
Nehmen wir zum Beispiel unseren Eisenbahnzug auf dem Komsomolskaja-Platz (bedingt der Vater oder Patriarch der Familie). Die Arbeitsbrigaden des Bahnhofs von Jaroslawl wurden angewiesen, eine exakte Kopie davon zu erstellen und zum Versand vorzubereiten und einen neuen Zug (bedingt den ältesten Sohn) in Richtung Jaroslawl zu schicken. Aus irgendeinem Grund hat eine der Brigaden beim Kopieren des AGAT-Blocks (siehe oben - Abrikosy-Grushy-Abrikosy-Tomaten) nur 12 statt 13 Blöcke angefügt. Es gab einen Fehler an einer bestimmten Stelle in der Komposition (Mutation).
Der neu gebildete Zug wird sich auf den Weg nach Chabarowsk machen. Am nächsten Bahnhof in Jaroslawl wird er anhalten, und das Arbeitspersonal wird auf seiner Grundlage eine neue Kopie (Enkel) bilden, die nach Tjumen weiterfahren wird. In Tjumen wird ein weiteres Exemplar (Urenkel) erstellt, das weiter in Richtung Chabarowsk fährt und in Omsk hält, wo das nächste Exemplar (Ur-Ur-Enkel) erstellt wird und so weiter. Der Kopf des Zuges, der in Jaroslawl ankommt, hat die genaue Dokumentation des Zuges des Vaters am Komsomolskaja-Platz. Und wenn das Ladepersonal beim Kopieren des Zuges nicht zu faul ist und die Unterlagen des Zuges des Vaters liest, kann es einen Fehler finden und ihn korrigieren. Oder sie können, nachdem sie erfahren haben, dass es an dieser Stelle einen Fehler gab, aber nicht wissen, worum es sich dabei handelt, 11 oder 14 Blöcke anstelle von 12 Blöcken einfügen und den genetischen Code erneut ändern. Mutationen, die die Zusammensetzung (DNA-Strang) verlängern oder verkürzen und die korrigiert oder verändert werden können, werden als temporäre Mutationen bezeichnet.
Neben temporären (oder reversiblen) Mutationen gibt es auch permanente Mutationen, bei denen z. B. ein Waggon mit einer Obst- und Beerensorte einfach durch einen Waggon mit einer anderen Sorte ersetzt wird. Diese Ersetzung wird in den Unterlagen des Zugleiters vermerkt und unweigerlich von Generation zu Generation weitergegeben. Solche Mutationen werden als irreversible Mutationen (snip - Single Nucleotide Polymorphism) bezeichnet und treten etwa einmal alle 144 Jahre auf. Alle Träger einer bestimmten Gattung oder Haplogruppe (z.B. "R") haben die allgemeine snip-Mutation, die im Gegensatz zur styre-Mutation konstant ist und vom Zeitpunkt ihres Auftretens an vom Vater auf den Sohn während der gesamten Existenz der jeweiligen Gattung übertragen wird. Alle Träger einer Gattung R1 besitzen also zwei SNIP-Mutationen. Die erste Mutation definiert sie zur Hapogruppe "R" und die zweite Mutation definiert sie zur Untergruppe "R1". Mit diesem Wissen ist es möglich zu bestimmen, zu welcher Sorte (oder Gattung) die getesteten Personen gehören, die Zeit zu berechnen, wann diese oder andere Mutationen stattgefunden haben und das ungefähre Alter der allgemeinen Vorfahren, ausgehend von der Anzahl und Art der Mutationen der getesteten Personen. Der Name jedes Schnipsels besteht aus einem oder mehreren Buchstaben, die den Namen des Labors kodieren, in dem diese Schnipsel gefunden wurden, und Indizes (Zahlen), die dieses Labor diesem Schnipsel nach eigenem Ermessen gibt (zum Beispiel M201).
Nachdem der erste fehlerhafte Zug den Bahnhof Jaroslawski für eine lange Reise verlassen hat, beginnen die Verlader am Bahnhof Kasanskij mit der Bildung eines neuen Zuges (bedingt des mittleren Zuges), in dem alle Waggons und Blöcke korrekt angehängt sind. Dieser Zug fährt in Richtung Kasan und an der nächsten Haltestelle in der Stadt Murom wird eine Kopie (oder mehrere Kopien) gebildet, die weiter zur nächsten Station fährt. In Murom werden die Belader an einer anderen Stelle des Zuges einen Fehler machen, der von Generation zu Generation weitergegeben wird. Der Murom-Zug selbst (wie auch alle anderen) wird von den Einheimischen demontiert und verschwindet von der Bildfläche. Oder er wird mit einer Erdschicht bedeckt und eines Tages werden seine Überreste von lokalen Archäologen gefunden. Die Archäologen werden, wenn möglich, eine genaue Dokumentation dieser Zusammensetzung erstellen und diese Informationen in eine globale Datenbank hochladen.
Nach einiger Zeit wird am Leningrader Bahnhof ein weiterer Zug (jüngerer Sohn) gebildet, der nach dem gleichen Prinzip in Richtung St. Petersburg nach Twer fährt, von wo aus seine Nachkommen über Wyschny Wolotschok, Bologoje und andere Bahnhöfe auf dem Weg weiterfahren werden. Auf dieser Strecke werden keine Kopierfehler auftreten.
Anhand dieses sehr vereinfachten Beispiels können wir sagen, dass ein Vater drei Söhne hat. Beim Kopieren der DNA des ältesten Sohnes kam es zu einer (nehmen wir an) SNIP-Mutation, die an seine Nachkommen weitergegeben wird. Der älteste Sohn wurde das Oberhaupt (Patriarch) eines neuen Zweigs der väterlichen Linie. Beim mittleren Sohn, dem Enkel, ist die gleiche SNIP-Mutation (an anderer Stelle der DNA) aufgetreten. Und der jüngere Sohn setzte die väterliche Linie unverändert fort. In einem Ahnenzweig der Familie des Vaters gab es auch schon einmal den Patriarchen mit einem Kopierfehler (an einer anderen Stelle der DNA), der diesen Fehler auf die Nachkommen übertragen hat.
Marker
Die Entschlüsselung der menschlichen DNA ist natürlich eine sehr komplexe Aufgabe, die eine Gruppe von Wissenschaftlern nicht bewältigen kann. Viele Labors auf der ganzen Welt sind damit beschäftigt, unsere DNA zu entschlüsseln und solche Fehler zu finden (Steuerungen und Schnipsel). Diese Fehler werden in den Labors untersucht und klassifiziert, und jeder von ihnen erhält einen eigenen Namen. Die klassifizierten und eindeutig benannten Fehler werden in der DNA-Genealogie Marker genannt.
Jeder Token ist einzigartig. Nach der endgültigen Bearbeitung erhält er seinen individuellen Namen und wird in eine globale Datenbank aufgenommen. Im Laufe der Zeit stehen immer mehr dieser Marker zur Verfügung (bis heute mehr als 5.000). Der Marker DYS393 (DNA-Y-Chromsomen-Segment 393) sagt uns beispielsweise, dass sich eine bestimmte Molekülkette (Wiederholung der Anzahl der AGAT-Blöcke, siehe oben) an einer bestimmten Stelle in der DNA aller ihrer Träger (Männer) befindet. Daraus lässt sich ableiten, dass alle Träger dieses Markers zu einer bestimmten Abstammungslinie oder einem bestimmten Zweig der Menschheit gehören. Zum Beispiel haben fast alle ethnischen Russen (99 %), die Vertreter der Gruppe R1a1 sind, 13 Tandemwiederholungen des Blocks AGAT im Marker DYS393. Dieser Marker steht bei DNA-Tests an erster Stelle. An zweiter Stelle steht der Marker DYS390, in dem das Tandem der Blöcke TCTH (Tomate-Zitrus-Tomate-Birne) 25 Mal wiederholt wird. Ebenso wie der Marker DYS393 ist dieser Marker bei 99 % der Vertreter der ethnischen Russen der Gruppe R1a1 vorhanden (1 % mögliche Mutationen bei späteren Generationen). Nimmt man zum Beispiel den kleinsten Basenhaplotyp der Gruppe der ethnischen Russen der Gruppe R1a1, so besteht er aus nur sechs Zahlen - 13 25 16 12 11 11 11. Die ersten beiden Marker sind uns bereits bekannt. Auf die gleiche Weise ist es möglich, die anderen vier Marker zu entschlüsseln.
DNA-Tests
Wenn Labors DNA-Proben von Menschen erhalten, testen sie nicht die gesamte DNA. Erstens ist dies unmöglich, weil die DNA zu umfangreich ist. Zweitens ist es auch nicht nötig. Die DNA aller Menschen, die auf der Erde leben und gelebt haben, ist zu 99,9 Prozent identisch. Und nur 0,1 Prozent sind die Mutationen, die uns so unterschiedlich machen. Die Labors untersuchen lediglich bestimmte Teile der DNA der zu testenden Personen, in denen Marker gefunden werden können und sollten.
Da Mutationen an verschiedenen Stellen in der Zusammensetzung auftreten, ist die Häufigkeit von Mutationen umso höher, je länger das Stück des untersuchten Teils der Zusammensetzung (DNA-Strang) ist. So zum Beispiel in 111ti Marker Haplotyp Frequenz von Mutationen macht etwa einmal in 144 Jahren. Nimmt man den 67mi-Marker-Haplotyp, ist die Mutationshäufigkeit entsprechend geringer (etwa einmal in 230 Jahren). Je mehr Marker in der DNA identifiziert werden, desto genauer wird das Ergebnis sein. Heute bieten die meisten Labors Standardtests zum Nachweis von 37 Markern (Y-DNA-37-Test), 67 Markern (Y-DNA-67-Test) und 111 Markern (Y-DNA-111-Test) an. Sie können auch mehr machen. Alles hängt von den Wünschen und dem Geldbeutel des Kunden ab.
Aufgaben der DNA-Genealogie.
Eine der Hauptaufgaben der DNA-Genealogie ist es, eine klare genealogische Linie von Vorfahren und Nachkommen zu erstellen, die zu einer bestimmten Abstammungslinie gehören, und gemeinsame Vorfahren zu finden (bis zum ersten Vorfahren - Adam).
DNA-Genealogie-Begriffe
Vor langer Zeit kam die mütterliche DNA, aus der unser gesamtes Ökosystem entstanden ist, auf die Erde. Es könnte sich dabei um Bakterien, Viren oder Pilze handeln, die von einem der Meteoriten stammen, die auf die Erdoberfläche gefallen sind. Mit der Zeit verbreitete sich diese mütterliche DNA durch Vermehrung und Mutation und wurde zur Grundlage des Lebens auf der Erde. Vielleicht verdrängte sie, als sie dominanter und lebensfähiger wurde, andere Lebensformen oder Ökosysteme, die früher auf der Erde existierten. Irgendwann pfropften Mutationen im Ökosystem die Entstehung des Menschen auf. Vielleicht hat sich der Mensch aus einem Affen entwickelt, oder beide haben sich unabhängig voneinander aus einem noch älteren Vorfahren entwickelt. Die DNA von Mensch und Affe ist zu etwa 98 Prozent identisch. Auch die menschliche Evolution verlief nicht in einem einzigen Zweig. Wir sind Nachkommen des Homo sapiens (wie - ein vernünftiger Mensch:-)), aber es gab andere Zweige, die ihren Stammbaum nicht fortsetzen konnten und nicht bis in unsere Tage überlebten (Homo erectus, Neandertaler usw.).
Eines Tages erschien der Begründer unserer Gattung, Adam, auf der Erde. Niemand kann mit Sicherheit sagen, wann er erschienen ist. Auf der Grundlage der Untersuchung von immer mehr DNA-Tests von auf der Erde lebenden Menschen und den von Archäologen gefundenen Überresten ihrer Vorfahren versuchen Wissenschaftler, den Zeitpunkt von Adams Erscheinen zu berechnen. Bislang geht man von etwa 230 000 bis 240 000 Jahren aus. Da es so viele Menschen und Mutationen gibt, war es für Genetiker sehr schwierig, alle Nachkommen Adams in einen Stammbaum einzuordnen und zu verteilen. Zunächst haben die Wissenschaftler alle auf der Erde lebenden Menschen auf eine Gattung verteilt. In diesem Fall kann eine Gattung als Haplogruppe bezeichnet werden.
Es gibt 20 große Haplogruppen auf der Welt, von A bis T, je nach Alter. Die älteste Haplogruppe ist A, die jüngste ist T. Jede Gruppe entspricht einer eigenen Abstammung. Irgendwann reichten diese Gruppen nicht mehr aus, deshalb mussten die Wissenschaftler neben 20 Grundgruppen auch Zwischengruppen einführen. So gibt es heute 39 Haupthaplogruppen. Jede Gruppe besteht ihrerseits aus Untergruppen und Unterkladen. Während eine Gruppe als Gattung bezeichnet werden kann, kann eine Untergruppe als Zweig einer bestimmten Gattung bezeichnet werden, Unterkladen können als die verschiedenen Stämme einer bestimmten Gattung bezeichnet werden. Je mehr identische oder ähnliche gemeinsame Marker die getesteten Personen haben, desto enger ist ihre Verwandtschaft und desto näher sind sie in Gruppen, Untergruppen und Subkladen beieinander.
Wenn wir unser Beispiel der Eisenbahnzüge betrachten, können wir versuchen, einen kleinen, sehr primitiven Stammbaum zu erstellen.
Nehmen wir also an, dass der allererste Eisenbahnzug vor 235.000 Jahren irgendwo in der Arktis auftauchte. Im Laufe der Zeit verbreiteten sich seine Nachkommen über die ganze Welt und bildeten ihre eigenen Familien. So entstand zum Beispiel irgendwo auf der arabischen Halbinsel eine Art Simiten (Haplogruppe "J"), in Asien eine Art Mongolen (Haplogruppe "C"), in Skandinavien eine Art nordische Wikinger (Haplogruppe "E") usw. Nun, und in Moskau auf dem Komsomolskaja-Platz erschien ein Vorfahre der Gattung Arier (Haplogruppe "R").
Beim Kopieren dieses arischen Vorfahren (Vaters) auf dem Bahnhof von Jaroslawl kam es zu einem irreversiblen Fehler, und der in Richtung Chabarowsk fahrende Zug (der älteste Sohn) wurde zum Nachfolger der väterlichen Linie "R" und gleichzeitig zum Gründer oder Patriarchen einer eigenen Untergruppe (z.B. "R1"). Beim Kopieren dieser Komposition (Sohn) auf der Station in Jaroslawl kam es wiederum zu einem weiteren irreversiblen Fehler und die folgende Komposition (Enkel-1) wurde zum Gründer eines noch kleineren Zweiges (z.B. "R1a") und eilte nach Tjumen. Dem Kompositionssohn war eine in Jaroslawl gemachte Kopie nicht genug und er machte eine weitere Kopie (Enkel-2), bei der auch ein irreversibler Fehler beim Kopieren gemacht wurde und Enkel-2 wurde der Gründer eines weiteren parallelen Zweiges (z.B. "R1b") und zog nach Vorkuta. Enkel 1 erstellte bei seiner Ankunft in Tjumen eine weitere Kopie des Urenkels, die bis nach Omsk gelangte. Leider wurde bei dieser Kopie ein irreversibler Fehler gemacht, und es entstand ein neuer Ahnenzweig (z. B. die Untergruppe "R1a1").
Kehren wir zurück zu unserem Zugvater in Moskau. Der zweite Zug (Mittelsohn) wurde fehlerfrei kopiert und fuhr nach Kasan. In Murom wurde beim Kopieren der Linie ein irreversibler Fehler gemacht, der Enkel wurde zum Begründer eines neuen Zweiges und ihm musste ein Name einer neuen Untergruppe zugewiesen werden. Da beim Senior Mutationen stattfanden und die Gruppe "R1" bereits besetzt war, hat dieser Zweig dementsprechend den Namen der Gruppe "R2" erhalten und alle Nachkommen dieser Gruppe werden in diesem Zweig sein und bei den folgenden Mutationen neue Untergruppen bilden (zum Beispiel "R2a"). Muromer Archäologen, die die Zusammensetzung des "mittleren Sohnes" ausgegraben und restauriert haben, fanden eine Subklade der Gruppe "R", da der mittlere Sohn die DNA seines Vaters ohne Veränderungen geerbt hat.
Der dritte Zug (der jüngere Sohn) fuhr vom Leningrader Bahnhof ab und seine Nachkommen erreichten St. Petersburg ohne Fehler. Folglich blieben alle Nachkommen einfach im Hauptzweig "R" des Vaters des Patriarchen. In diesem Stadium können wir den folgenden primitiven Stammbaum erstellen:
Vater R (Patriarch der Familie)
Die einfachste Schlussfolgerung, die aus dem obigen Beispiel gezogen werden kann, ist, dass alle Menschen Brüder sind. Aber die Frage "Wie sehr sind sie Brüder?" kann durch die DNA-Genealogie beantwortet werden
DNA-Testergebnisse.
Was können uns die Ergebnisse eines DNA-Tests verraten?
Die Ergebnisse lassen sich auf folgende Hauptindikatoren zusammenfassen:
Einfach ausgedrückt, ist die Haplogruppe die Hülle des Reisepasses eines jeden Menschen. Der Haplotyp ist die Nummer des Reisepasses. Und die Subklade ist der Ort (oder die Orte), an denen seine Vorfahren begraben wurden.
Je nach Preis gibt es Tests, die nur Haplogruppe und Subklade (die billigsten) oder nur den Haplotyp bestimmen, sowie komplexe Tests.
Wenn eine Person keinen solchen Pass mit einer Nummer (Y-Chromosom) hat, ist sie kein Mann, sondern eine Frau. Frauen haben ihren eigenen Pass, die mitochondriale DNA. Diesen Pass geben sie an ihre Kinder weiter - sowohl an Töchter als auch an Söhne. Die Töchter wiederum geben diesen Pass an ihre Kinder (Jungen und Mädchen) weiter, die Söhne jedoch nicht. Sie nehmen den Pass ihrer Mutter mit in die nächste Welt. Wenn wir zum Beispiel mich und meine Familie nehmen, können wir Folgendes sagen:
Ich habe zwei Pässe, einen habe ich von meinem Vater (Y-Chromosom) und einen von meiner Mutter (mitochondriale DNA). Von meinem Vater konnte ich keine mitochondriale DNA bekommen. Das Mitochondrium in einer Samenzelle befindet sich im Schwanz. Wenn das Spermium mit der Eizelle zusammentrifft, fällt der Schwanz ab und bleibt an der Außenseite des Spermiums. Ich kann beide Pässe verwenden (zwei verschiedene DNA-Tests machen), aber ich kann nur einen (das Y-Chromosom) und nur an meinen Sohn vererben. Ich habe zwei Töchter, was bedeutet, dass es "scheißegal" ist, wer was von mir bekommt. Meine Linie endet mit mir.
Im Gegensatz zu mir hat meine Frau (klug und schön) nur einen Pass (mitochordriale DNA), den sie an meine beiden Töchter weitergeben wird. Von mir bekommen sie eine gute Erziehung und den Nachnamen "Weinberger", den sie gerne in den Nachnamen ihrer zukünftigen Ehemänner ändern werden. Und von der Ziege wird nichts übrig bleiben als Hörner und Beine....
Aber wenn ich einen son......... hätte, wäre das eine andere Geschichte:-)
Das Interessanteste an all dem ist, dass die Menschen früher nichts von all diesen Pässen, Tests und Stammbäumen wussten, und dennoch wollte die überwältigende Mehrheit der Männer mindestens einen Sohn, den Nachfolger der Familie, haben. Offenbar hat uns Mutter Natur dieses Wissen in Form von Instinkt oder Ahnengedächtnis eingeimpft.
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