2. ДНК-генеалогия

И всё-таки она вертится

Исследования генетического разнообразия человека ведутся уже с начала прошлого века и в последние десятилетия достигли довольно серьёзного прогресса. В последнее время набирает популярность одна из областей популяционной генетики - ДНК-генеалогия. Она изучает генетические взаимосвязи людей (групп, племён, родов, народов) на основе генеалогических ДНК-тестов. Продвигает и популяризирует ДНК-генеалогию в России Анатолий Клёсов.

Отношение в русскоговорящем научном мире к нему и к его работам в этой области довольно неоднозначное. Сам Клёсов считает, что создал совершенно новое научное направление. Многие из его коллег считают эту дисциплину лженаукой. Лет эдак 400 назад некий Галилео Галилей заявил научному миру, что Земля меньше Солнца и вращается вокруг него. Свет научного мира в лице инквизиции объявил Галилея лжецом и заставил отречься от сказанного. Галилей отрёкся.... И всё-таки она вертится.

Я не ставлю себе задачей доказывать правильность или неправильность выводов Анатолия Клёсова. Я всего лишь попытаюсь с помощью ДНК-генеалогии сделать общие выводы о происхождении нашего рода. Лично мне работы Клёсова нравятся, так как они расширяют кругозор и дают возможность взглянуть на происхождение и развитие современного человека с несколько иной точки зрения.

Хочу сразу сделать оговорку, что в моих исследованиях я использовал не только работы Клёсова, но и материалы некоторых западных научных групп, занимающихся популяризацией ДНК-генеалогии и публикующих на эту тему интересные материалы.

Клетки

Начнём! Из чего состоит тело человека?
Ответ довольно прост: из кожи, мышц, костей, волос и различных органов. Все они, в свою очередь, состоят из клеток.

Клетки — это самые маленькие «кирпичики» организма, способные жить, питаться и делиться. Они могут отличаться по форме и размеру в зависимости от того, какую работу выполняют в теле.

У каждой клетки есть ядро. Оно регулирует процессы жизнедеятельности клетки, хранит и передаёт наследственную информацию. Внутри ядро заполнено ядерным соком, в котором находятся хромосомы. Количество хромосом в клетке зависит от типа организма. Так, например, клетки организма человека содержат в своих ядрах 46 хромосом.

Хромосомы, в свою очередь, содержат гены, определяющие наследственность организма. Гены - это своего рода инструкции, которые используются для контроля роста и слаженной работы всего организма. Гены отвечают за множество признаков и функций нашего организма - облик человека (цвет глаз, волос, кожи, рост и т.д.), группу крови, его привычки и даже заболевания, которые передаются по наследству. Хромосомы (следовательно, и гены) состоят из химического соединения, называемого ДНК.

Организм человека состоит из двух видов клеток - нормальных и половых.

• Нормальные клетки, содержащие двойной набор хромосом - 23 пары. Двойным этот набор называется потому, что он содержит половину хромосом (23 штуки) когда-то полученных от мамы и половину (23 штуки) полученных от папы. Эти клетки размножаются делением и поэтому называются они "соматические". Соматические клетки не принимают участия в половом размножении.

• Половые клетки, содержащие одинарный набор хромосом - 23 одиночных хромосомы (не пары). Эти клетки необходимы для полового размножения человека. А так как в половом размножении участвуют как минимум два человека, и соответственно, две половые клетки (от матери и от отца), каждая из них содержит только половину хромосом и при слиянии (например, при оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом) 23 одиноких хромосомы каждого из них соединяются в пары и образуют новую нормальную клетку с 23 парами счастливых хромосом, которая становится основой жизни их чада. Так как в клетках детей находятся поровну хромосомы с генами обоих родителей, дети, соответственно, похожи и на папу и на маму.

Хромосомы

Далее мы поближе рассмотрим 23 пары хромосом человека. Первые 22 пары одинаковы у мужчин и у женщин. Они содержат очень большое количество генов и называются аутосомами. Последняя, 23-я пара почти не содержит генов и отвечает за пол человека и за передачу наследственной информации. Эта последняя пара у мужчин и у женщин различна и эти хромосомы называются половыми. Вот они-то и представляют для нас наибольший интерес.

Итак, в нормальной соматической клетке женщины последняя пара состоит из двух женских X-хромосом. Одну она получила от матери, другую от отца (эту женскую X-хромосому отец, в свою очередь, получил от своей матери). При образовании половой клетки (яйцеклетки) одна из этих женских хромосом получит номер 23 и будет ждать своей пары от мужской половой клетки (сперматозоида).

В то же время, в нормальной соматической клетке мужчины последняя пара состоит из одной X-хромосомы, полученной от матери и одной Y-хромосомы, полученной от отца. Именно эта Y-хромосома и является главной для нас - мужиков, ведь благодаря ей рождаются пацаны. При образовании половой клетки у мужчины есть два варианта, какой будет хромосома под номером 23. Если под этим номером окажется материнская X-хромосома, то при оплодотворении яйцеклетки встретятся две "бабы" и родится девочка. Если же в сперматозоиде под номером 23 окажется мужская Y-хромосома, то родится мальчик. Вот и получается: среди 40–50 миллионов сперматозоидов, несущихся к яйцеклетке, примерно половина «заряжена» девками, а половина - пацанами. Рулетка.

Самое главное во всей этой истории то, что мужская Y-хромосома может передаваться только по мужской линии - от отца к сыну. Женщины во всей этой истории вообще никак не участвуют. Я могу смело утверждать, что моя мужская Y-хромосома досталась мне от моего первого прапредка по мужской линии, появившегося на этой Земле.

Y-хромосома
Как уже упоминалось выше, Y-хромосома человека почти не содержит генов, а содержит в себе макромолекулу ДНК (ДезоксирибоНуклеиновая Кислота). Эта молекула хранит в себе всю биологическую информацию о человеке и его предках в виде биологического кода, реализует этот биологический код для развития человека и передаёт его из поколения в поколение. Сама ДНК состоит из огромного количества нуклеотидных связей, которые соединены в одну большую нить. Нить эта настолько длинная, что для экономии места мать природа свернула её в спираль, тем самым сократив длину ДНК примерно в 5-6 раз.

Нуклеотидные связи в ДНК образуют пары. В одном случае соединяются аденин и тимин (АТ), в другом — гуанин и цитозин (ГЦ). Других вариантов соединения не бывает. Во многих местах эти пары соединяются вместе и образуют различные блоки (например блок АГАТ - Аденин, Гуанин, Аденин, Тимин), которые могут повторяться друг за другом до нескольких десятков раз.

Я прекрасно понимаю, что ещё немного и непосвящённому читателю станет скучно в этом "клеточно-молекулярном" мире, поэтому попробую в этом месте перейти непосредственно к ДНК-генеалогии и на простом примере объяснить основные её задачи, термины и то, как она работает.

ДНК-генеалогия

Для наглядности попробуем представить простую «бытовую» модель ДНК и её работы.

Представим себе Комсомольскую площадь в городе Москва. Площадь эта находится между тремя вокзалами - Ярославским, Казанским и Ленинградским. Прямо на площади находится очень длинный железнодорожный состав (нить ДНК), состоящий примерно из 58 миллионов товарных вагонов (нуклеотидных связей).

Во все вагоны загружены четыре типа плодово-ягодных культур - Абрикосы (Аденин), Томаты (Тимин), Цитрусовые (Цитозин) и Груши (Гуанин). Последовательность вагонов по отношению друг к другу не имеет определённой математической закономерности.

Во многих местах этот состав образует повторяющиеся блоки вагонов. Например блок АГАТ (абрикосы-груши-абрикосы-томаты), который может повторяться десятки раз подряд. Такие повторяющиеся последовательности называют тандемами.

Вся эта последовательность вагонов, блоков, тандемов и образует уникальный фруктово-ягодный (биологический) код, который в неизменном виде должен передаваться из поколения в поколение.

Должен, но не всегда передаётся. Иногда случаются и ошибки в копировании (мутации). При копировании каждого из вагонов, в среднем раз в 14-15 тысяч лет, может произойти ошибка. Именно исследованием и интерпретацией таких ошибок и занимается ДНК-генеалогия.

Итак, для того, чтобы жизнь на ДНК-генеалогии продолжалась и эволюционировала, в какой-то момент клетка должна разделиться и дать жизнь новой клетке. Начинается это деление с того, что молекула ДНК при помощи очень крутого копировального аппарата начинает строить около себя свою точную копию - зеркальное отражение. Эта копия позже отделяется от материнской ДНК и образует новую клетку. Выяснилось, что этот очень крутой аппарат не идеален и иногда ошибается.

Возьмём, к примеру, наш железнодорожный состав, находящийся на Комсомольской площади (условно отец или патриарх рода). Рабочим бригадам Ярославского вокзала было дано указание составить и приготовить к отправке точную его копию и отправить новый состав (условно старший сын) в направлении Ярославля. По каким-то причинам одна из бригад при копировании блока АГАТ (смотри выше - Абрикосы-Груши-Абрикосы-Томаты), присоединила вместо 13 блоков только 12. Произошла ошибка в определённом месте состава (мутация).

Новый сформированный состав двинется в путь в направлении Хабаровска. На следующей станции в Ярославле он остановится и рабочие бригады сформируют на его основании новую копию (внука), которая двинется дальше до Тюмени. В Тюмени будет создана ещё одна копия (правнук), которая направится дальше по направлению к Хабаровску и остановится в Омске, где будет создана следующая копия (пра-правнук) и так далее. Начальник состава, приехавшего в Ярославль, имеет точную документацию отцовского состава на Комсомольской площади. И если бригады грузчиков при копировании состава не слишком ленивы и прочитают документацию отцовского поезда, они могут найти ошибку и исправить её. Или же узнав, что в этом самом месте произошла ошибка, но не зная сути ошибки, могут прилепить вместо 12 блоков 11 или 14 и снова изменить генетический код.

Мутации, которые удлиняют или укорачивают состав (нить ДНК) и могут со временем изменяться или исправляться, называют временными мутациями — STR (стир - Short Tandem Repeats).

Кроме временных мутаций существуют и постоянные. Например, вагон с одним видом груза может быть заменён вагоном с другим. Такая замена фиксируется в документации начальника поезда и передаётся из поколения в поколение. Эти мутации называют SNP (снип - Single Nucleotide Polymorphism) и случаются примерно раз в 140–150 лет.

Именно такие мутации позволяют учёным отслеживать происхождение родов и ветвей человечества.

Все носители определённого рода или гаплогруппы (например "R") имеют общую снип мутацию, которая в отличие от стир-мутации, постоянна и передаётся с момента её возникновения от отца к сыну на протяжении всего существования данного рода. Следовательно все носители рода R1 обладают двумя снип-мутациями. Первая мутация определяет их к гаплогруппе "R", а вторая мутация определяет их к подгруппе "R1". Обладая этими знаниями, можно определить, к какому роду (или родам) принадлежат тестируемые персоны, рассчитать время, когда произошли те или иные мутации и примерный возраст общих предков, исходя из количества и типа мутаций тестируемых персон. Название каждого снипа состоит из одной или нескольких букв, кодирующих название лаборатории, в которой эти снипы были обнаружены, и индексы (цифры), которые данная лаборатория даёт этому снипу по своему усмотрению (например М201).

После того как первый состав с ошибкой отправится с Ярославского вокзала в дальний путь, на Казанском вокзале грузчики начнут формировать новый состав (условно средний сын), в котором все вагоны и блоки прицепят правильно. Этот состав отправится по направлению в Казань и на следующей станции его остановки в городе Муроме будет сделана его копия (или несколько копий), которая отправится дальше до следующей станции. В Муроме грузчиками будет сделана ошибка в другом месте состава, которая будет передаваться дальше из поколения в поколение. Сам же муромский состав (как и все остальные) по прошествии времени будет разобран местными жителями и исчезнет с лица земли. Или же покроется слоем земли и когда-нибудь его останки будут найдены местными археологами. Археологи, по возможности, составят точную документацию этого состава и закачают эту информацию в глобальную базу данных.

Через некоторое время на Ленинградском вокзале будет сформирован ещё один состав (младший сын), который по тому же самому принципу направится в сторону Санкт-Петербурга до Твери, откуда его потомки через Вышний Волочёк, Бологое и другие станции по пути следования отправятся дальше. На этом пути ошибок при копировании не произойдёт.

На основании этого очень упрощённого примера можно сказать, что у отца родилось три сына. При копировании ДНК старшего сына произошла (предположим) снип-мутация, которая будет передаваться его потомкам.

• Старший сын стал главой (патриархом) новой ветви рода своего отца.
• В роду среднего сына у внука также произошла снип-мутация (в другом месте ДНК).
• А младший сын продолжил род отца без изменений.

В родовой ветке отца также когда-то раньше появился свой патриарх с ошибкой в копировании (в другом месте ДНК), который передал эту ошибку своим потомкам.

Маркеры

Конечно, расшифровка ДНК человека - работа очень ёмкая и одной группе учёных с этой задачей не справиться. Многие лаборатории по всему миру занимаются расшифровкой нашей ДНК и поиском в ней таких вот ошибок (стиров и снипов). В лабораториях их исследуют, классифицируют и присваивают каждой своё название. Такие классифицированные мутации в ДНК-генеалогии называют маркерами.

Каждый маркер уникален. После конечной обработки он получает своё индивидуальное название и заносится в глобальную базу данных. Со временем таких маркеров становится всё больше и больше (на сегодняшний день более 5 000). Так, например, маркер DYS393 (DNA-Y-Chromsomen-Segment 393) говорит нам о том, что в одном определённом месте ДНК у всех его носителей (мужчин) находится определённая молекулярная цепочка (повторение количества блоков АГАТ, смотри выше). На основании этого можно предположить, что все носители этого маркера принадлежат к определённому роду или ветке человечества.

К примеру, почти все этнические русские (99%), являющиеся представителями группы R1a1 имеют 13 тандемных повторов блока АГАТ в маркере DYS393. Этот маркер стоит в ДНК-тестах на первом месте. На втором месте находится маркер DYS390, в котором тандем блоков ТЦТГ (томаты-цитрусовые-томаты-груши) повторяется 25 раз. Также как и маркер DYS393 этот маркер имеется у 99 % представителей этнических русских группы R1a1 (1% возможные мутации у более поздних поколений). Если, к примеру, взять самый маленький базовый гаплотип группы этнических русских - R1a1, то он будет состоять из всего шести чисел - 13 25 16 12 11 11. Первые два маркера нам уже известны. Таким же образом можно расшифровать и другие четыре маркера.

ДНК-тесты

Когда лаборатории получают ДНК-пробы людей, они не исследуют всю ДНК. Во-первых, это невозможно, так как она слишком ёмкая. Во-вторых, в этом нет необходимости. ДНК всех людей, живущих и живших на Земле на 99,9 процента идентична. И только 0,1 % составляют мутации, делающие нас такими разными. Лаборатории просто исследуют определённые её участки у тестируемых персон, в которых могут и должны встречаться маркеры.

Так как мутации происходят в разных местах состава, частота мутаций тем выше, чем длиннее исследуемый участок состава (нити ДНК). Так, например, в 111-маркерном гаплотипе частота мутаций составляет примерно раз в 144 года. Если брать 67-маркерный гаплотип, то частота мутаций соответственно будет ниже (примерно раз в 230 лет). Чем больше маркеров будет выявлено в ДНК, тем более точным будет результат. На сегодняшний день большинство лабораторий предлагают стандартные тесты на выявление 37-маркеров (Y-DNA-37-Test), 67-маркеров (Y-DNA-67-Test) и 111-маркеров (Y-DNA-111-Test). Можно и больше. Всё зависит от желания и кошелька заказчика.

Задачи и термины ДНК-генеалогии

Если сильно не вдаваться в подробности, то можно сказать, что ДНК-генеалогия имеет две главных задачи:

1. Выстраивание чёткой генеалогической линии предков и потомков, принадлежащих к одному определённому роду.
2. Нахождение общих предков (вплоть до первопредка - Адама).

Чтобы понять, как генетики выстраивают такие родословные, придётся на минуту отвлечься и посмотреть на историю человеческой ДНК немного шире.

Материнская ДНК
Когда-то давно на нашу Землю попала материнская ДНК, давшая основу всей нашей экосистеме. Её носители вполне могли быть бактерии, вирусы или грибки с одного из метеоритов, упавших на поверхность Земли. Со временем, размножаясь и мутируя, эта материнская ДНК распространилась и стала основой жизни на Земле. Возможно, как более доминантная и жизнеспособная, она вытеснила другие формы жизни или экосистемы, существовавшие ранее.

В какой-то момент мутации экосистемы привели к возникновению человека. Может быть человек произошёл от обезьяны, а может быть они оба произошли от ещё более древнего прапредка независимо друг от друга. ДНК человека и обезьяны примерно на 98 процентов идентичны.

Развитие человека также происходило не по одной ветви. Мы потомки Homo sapiens (типа - человек разумный:-)), но были ещё и другие ветви, которые не смогли продолжить свой род и не дожили до наших дней (Homo erectus, неандертальцы и т.д.).

Гаплогруппы
В один прекрасный день на Земле появился основатель нашего рода - Адам. Никто не может точно сказать, когда он появился. На основании исследования всё большего количества ДНК-тестов людей, живущих на Земле и останков их предков, найденных археологами, учёные пытаются вычислить время появления Адама. На сегодняшний день это примерно 230-240 тысяч лет назад. Так как людей и мутаций очень много, учёным генетикам было очень сложно классифицировать и распределить всех потомков Адама на одном родовом дереве. Для начала учёные распределили всех живущих на Земле людей на рода. В данном случае род можно назвать гаплогруппой.

Всего в мире насчитывается 20 основных гаплогрупп от А до Т, в зависимости от возраста. Самая старшая гаплогруппа - А, самая младшая - Т. Каждая группа соответствует своему роду. В какой-то момент и этих групп стало не хватать, поэтому помимо 20 основных групп учёным пришлось вводить ещё и промежуточные группы. Таким образом на сегодняшний день всего насчитывается 39 основных гаплогрупп. Каждая группа, в свою очередь, состоит из подгрупп и субкладов. Если группу можно назвать родом, подгруппу - веткой данного рода, то субкладами можно назвать различные племена данного рода. Чем больше у тестируемых персон идентичных или похожих общих маркеров, тем ближе их родство и тем ближе друг к другу они находятся в группах, подгруппах и субкладах.

Теперь, когда мы разобрались с основными понятиями, попробуем на простом примере представить, как из этих мутаций и гаплогрупп складывается генеалогическое дерево человечества.

Пример примитивного генеалогического древа
Если рассмотреть наш пример с железнодорожными составами, то можно попробовать составить небольшое очень примитивное генеалогическое дерево.

Так как на Комсомольской площади стартуют три состава, которые едут в разные стороны, уже на первом этапе происходит разветвление и повторяется оно с каждым последующим составом на каждой последующей станции по пути следования. В генетике такие разветвления обозначают буквами и цифрами. Чем длиннее обозначение, тем более позднюю ветвь рода оно показывает.

Итак, допустим, что самый первый железнодорожный состав (Адам) появился когда-то 235 000 лет назад где-нибудь в Арктике.

Со временем потомки его разбрелись по всему миру и образовали свои рода. Так, например, где-то на Аравийском полуострове появился род семитов (гаплогруппа "J"), на территории Азии род монголов (гаплогруппа "C"), в Скандинавии род северян-викингов (гаплогруппа "E") и т.д.

Ну а в Москве на Комсомольской площади появился прапредок (отец) рода ариев (гаплогруппа "R").

При копировании этого арийского прапредка (отца) на Ярославском вокзале произошла необратимая ошибка, и состав, отправившийся в сторону Хабаровска (старший сын), стал продолжателем рода отца R и одновременно основателем своей собственной подгруппы R1.

Позже при копировании этого состава на вокзале в Ярославле произошла ещё одна ошибка, и следующий состав (внук-1) стал основателем новой ветви — R1a, которая двинулась дальше в сторону Тюмени.

Но на этом ветвление не остановилось. Из того же состава появилась ещё одна копия (внук-2), в которой также произошла мутация. Так возникла параллельная ветвь R1b, отправившаяся условно в сторону Воркуты.

А ветвь R1a продолжила путь дальше. В Тюмени появилась ещё одна копия (правнук), и после очередной мутации возникла новая подгруппа — R1a1.

Теперь вернёмся к нашему поезду прапредку (отцу) в Москве на Комсомольской площади.

Второй состав (средний сын) был скопирован без ошибок и направился с Казанского вокзала в сторону Казани. Поэтому у него остаётся гаплогруппа отца без каких-либо изменений - R

В Муроме при копировании состава (среднего сына) была допущена необратимая ошибка, внук стал основателем новой ветви и ему нужно было присвоить какое-то название новой подгруппы. Так как у старшего были мутации и группа "R1" была уже занята, то соответственно эта ветвь получила название группы "R2".

С этого момента все потомки среднего сына будут находиться именно в этой ветви и при последующих мутациях образовывать новые подгруппы (например "R2a").

Третий состав (младший сын) отправился с Ленинградского вокзала и его потомки достигли Санкт-Петербурга без ошибок. На всех транзитных станциях по пути следования, рабочие были толковыми ребятами и составляли копию родительских составов без ошибок. Следовательно, все потомки просто остались в основной ветви "R" отца патриарха.

Ну а муромский состав (средний сын) останется на перроне, покроется многовековым слоем пыли и исчезнет с лица Земли. Когда-нибудь археологи найдут его останки и восстановят генетическую информацию. И если далёкие потомки муромцев наткнутся на эти данные, они узнают, что являются потомками "среднего сына" и принадлежат к роду "R".

Собственно говоря, примерно этим и занимается ДНК-генеалогия — пытается по таким генетическим следам восстановить маршруты древних "поездов" наших предков и понять, к каким родам и ветвям человечества мы относимся.

На данном этапе можно создать следующее примитивное генеалогическое дерево:

Отец R (патриарх рода)

• - старший сын R1 - старший внук1 R1а - старший правнук R1а1 (старший внук2 R1b)
• - средний сын R - средний внук R2 - средний правнук R2
• - младший сын R - младший внук R - младший правнук R

Самый простой вывод, который можно сделать из вышеизложенного примера - все люди братья. А вот на вопрос "насколько они братья?" поможет ответить ДНК-генеалогия

Результаты ДНК-тестов

О чём же нам могут рассказать результаты ДНК-теста?
Результаты сводятся к следующим основным показателям:

• Гаплогруппа определяет носителя в соответствующий род или историческое племя, у которого был один исторический предок (патриарх).

• Гаплотип - это группа маркеров (чисел), по которым можно определить, к какому роду или племени относится человек. Каждый маркер показывает количество повторов или тандемов (вагонов и блоков, смотри выше) в определённой части нити ДНК. Чем больше таких маркеров анализируется в тесте, тем точнее можно определить родовое происхождение и степень родства между носителями похожих гаплотипов.

• Субклад. Каждый род состоит из многих племён - субкладов, которые также как гаплогруппа и гаплотип позволяют отнести человека к какой-либо группе или популяции людей, проживавших в древности.

Говоря простым языком, гаплогруппа - это обложка паспорта любого мужчины. Гаплотип - это номер паспорта. Ну а субклад - это место (или места), где были погребены его предки.
В зависимости от цены, предлагаются тесты, которые определяют только гаплогруппу и субклад (самые дешёвые) или только гаплотип, а также комплексные тесты.

Если у человека такого паспорта с номером нет (y-хромосомы), то это не мужчина, а женщина. У женщин есть свой собственный паспорт, который называется "Митохондриальная ДНК". Этот паспорт они передают своим детям - как дочерям, так и сыновьям. Дочери, в свою очередь, передают этот паспорт своим детям (мальчикам и девочкам), а сыновья нет. Материнский паспорт они уносят с собой в мир иной.

Чтобы было понятнее, как это работает, приведу пример на собственной семье.

У меня есть два паспорта, один я получил от отца (Y-хромосома) и один от матери (митохондриальная ДНК). От своего отца получить митохондриальную ДНК я не мог. Митохондрия в сперматозоиде находится в хвостике. При соединении сперматозоида с яйцеклеткой хвостик у него отпадает и остаётся снаружи. Я могу пользоваться обоими паспортами (сделать два различных ДНК-теста), но передать по наследству могу только один (Y-хромосома) и только моему сыну. У меня две дочки, а значит "фик" кто от меня что получит. Моя ветвь на мне и заканчивается.

В отличие от меня, моя жена (умница и красавица) имеет только один паспорт (митохондриальную ДНК), который она передаст обоим моим дочкам. От меня они получат хорошее воспитание и фамилию "Вайнбергер", которую они с удовольствием сменят на фамилии своих будущих мужей. И останутся от козлика рожки да ножки....

А вот если бы у меня был сын........., то это была бы уже совсем другая история:-)

Самое интересное во всём этом то, что раньше люди ничего не знали про все эти паспорта, тесты и генеалогии, и тем не менее подавляющее большинство мужчин хотели иметь хотя бы одного сына, продолжателя рода. Видимо мать природа заложила в нас эти знания в виде инстинкта или родовой памяти.